비인간 영장류(NHP) 모델과 관련된 연구는-기존 전임상 시스템만으로는 얻기 어려운 정보를 제공할 수 있습니다. 임상적으로 관련된 해부학, 질병 절차, 영상, 약리학 및 종단적 평가는 연구자들이 임상 개발 전에 치료 접근법이 어떻게 작용하는지 평가하는 데 도움이 될 수 있습니다.
이 페이지는 Prisys Biotechnologies와 관련된 선별된 과학 간행물 및 컨퍼런스 기고물을 제공합니다. 기록에는 Prisys-계열 저자와의 출판물, 공동 NHP 모델-개발 연구, Prisys 동물 연구 역량이 지원하는 파트너 연구 프로그램이 포함됩니다.
각 기록에 대해 출판 유형, 치료 분야, NHP 모델 및 문서화된 Prisys의 역할을 식별합니다. 이러한 구별은 중요합니다. 출판물에는 Prisys 저자, 과학적 협력 또는 계약 연구 지원이 포함될 수 있으며 이러한 역할은 서로 바뀔 수 없습니다.
선정된 출판물
아래 기록은 프리시스 기부 성격별로 분류되어 있습니다. 첫 번째 그룹에는 공동 NHP 모델-개발 또는 모델{2}}지원 연구가 포함됩니다. 두 번째 그룹에는 Prisys-계열 저자 또는 문서화된 Prisys 연구 지원과 함께 선택된 추가 출판물이 포함됩니다.
혈우병 치료를 위한 비{0}}활성- 부위 억제 항체에 의한 활성화된 단백질 C의 표적 억제
네이처커뮤니케이션즈·2020·동료{0}}가 검토한 연구 기사·혈액학과 혈우병
연구 개요
이 연구에서는 활성화된 단백질 C(APC)에 대한 두 가지 억제성 단클론 항체를 잠재적인 치료법으로 평가했습니다.혈우병. 연구자들은 APC의 세포 보호 기능을 유지하면서 APC의 항응고 활성을 억제하도록 설계된 비-활성{3}}부위 항체와 활성-부위 항체를 비교했습니다.
이 연구에는 정상적인 원숭이와 혈우병 원숭이 실험이 포함되었습니다. 비-활성-부위 항체는 혈우병 원숭이에서 용량{3}}의존적 효능을 나타냈고 정상 원숭이에서는 활성{4}}부위 항체보다 내약성이 더 좋았습니다. 이 연구는 표적 생물학이 지혈과 밀접하게 연관되어 있을 때 NHP 모델을 사용하여 치료 활성과 안전성을 모두 평가할 수 있는 방법을 보여줍니다.
프리시스 참여
이 간행물은 Prisys Biotechnologies와 관련된 공동 NHP 연구 기록으로 등재되어 있습니다. Prisys는 연구의 단독 저자가 아닙니다. 원본 출판물은 저자, 방법 및 결과의 출처로 남아 있습니다.
관련 Prisys 기능
- ▪혈우병 및 응고-관련 NHP 연구
- ▪NHP의 생물학적 치료법 평가
- ▪지혈 및 안전성 종점
- ▪용량-반응 및 내약성 평가
- ▪인간{0}}특정 표적에 대한 중개 약리학
피부 생검을 사용하여 항섬유화 분자의 표적 점유율 측정: 만성 신장 질환의 영장류 모델과 건강한 지원자를 대상으로 zampilimab에 대한 분석 개발 및 적용
BMC 신장학·2025·동료{0}}가 검토한 연구 기사·신장 질환, 섬유증 및 표적 참여
연구 개요
이 연구에서는 피부 생검-에 대한-생검 접근법을 개발하여 평가했습니다.목표점유율트랜스글루타미나제 2(TG2)를 표적으로 하는 항섬유화 치료제인 잠필리맙(zampilimab)-. 접근 방식은 다음과 함께 평가되었습니다.만성 신장 질환의 시노몰구스 원숭이 모델신장의 표적 참여 측정치와 비교했습니다.
이 연구는 피부에서 측정된 목표 점유도와 신장의 목표 참여 사이의 관계를 보고했습니다. 또한 건강한 지원자의 피부 상처 모델을 중개 약리학에 대한 보다 접근하기 쉬운 조직{1} 기반 접근 방식으로 평가했습니다.
프리시스 참여
이 간행물은 Prisys Biotechnologies와 관련된 공동 NHP 모델-개발 및 중개 분석 연구로 등재되어 있습니다. Prisys의 구체적인 기여는 원본 기사에 보고된 저자 및 결과와 별도로 제시됩니다.
관련 Prisys 기능
- ▪Cynomolgus 원숭이 만성 신장 질환 모델
- ▪일측성 요관 폐쇄 및 신장 섬유증 연구
- ▪타겟 참여 및 타겟 점유 연구
- ▪조직 샘플링 및 면역형광{0}}기반 분석
- ▪중개 바이오마커 및 약리학 지원
변형된 hTERT 치료는 압력 과부하-로 인한 심부전을 개선합니다.
eBioMedicine·2026·동료{0}}가 검토한 연구 기사·심혈관 질환 및 유전자 치료
연구 개요
이 연구에서는 압력 과부하-로 인한 치료를 위해 AAV9가 전달하는 변형된 인간 텔로머라제 역전사 전략을 평가했습니다.심부전. 연구자들은 사이노몰거스 원숭이와 인간 심부전 샘플에서 텔로미어 단축을 조사하고 마우스와 인간 유도 다능성 줄기 세포-유래 심근세포 모델에서 치료 메커니즘을 평가했습니다.
연구에서는 변형된 hTERT 구조가 심장 기능을 개선하고 압력 과부하{0}}로 인한 마우스 심부전에서 섬유증을 감소시키는 것으로 보고했습니다. 기계적 분석에서는 텔로미어{2}}관련 DNA 손상, p53 신호 전달, 미토콘드리아 기능, 산화 스트레스 및 염증을 조사했습니다.
프리시스 참여
연구에 사용된 Cynomolgus 원숭이 심장 샘플은 Shanghai Prisys Biotechnologies Co., Ltd.에서 입수했습니다. Prisys가 중개 분석에 사용되는 NHP 심부전 물질의 가용성에 기여했기 때문에 이 간행물은 공동 NHP 연구 기록으로 등재되었습니다. 이 기록에는 JV101 유전자 치료법의 개발이나 테스트가 Prisys의 것으로 간주되지 않습니다.
관련 Prisys 기능
- ▪NHP 심혈관 질환 연구
- ▪Cynomolgus 원숭이 심부전 샘플
- ▪중개 조직 및 바이오마커 연구
- ▪심혈관 약리학 지원
- ▪공동연구자료 제공
게잡이원숭이의 디지털 감산 혈관 조영술-을 이용한 자가 혈전 유도를 통해 확립된 허혈성 뇌졸중의 최적 동물 모델
신경학의 개척지·2022·동료{0}}가 검토한 연구 기사·CNS 및 뇌혈관 연구
연구 개요
이 연구는 국소 허혈성 뇌졸중의 시노몰구스 원숭이 모델의 개발 및 평가를 설명합니다. 자가혈전은 다음과 같이 도입되었습니다.디지털 감산 혈관조영술(DSA)생산하도록 지도중대뇌동맥 폐쇄.
이 연구에서는 DSA, CT 혈관조영술, CT 관류, MRI, MR 혈관조영술, 신경학적 평가, 혈전용해제 중재 및 사후-경색 사후 평가를 결합했습니다. 이 설계를 통해 연구자들은 동일한 실험 프레임워크 내에서 혈관 폐색, 뇌 관류, 신경학적 변화, 치료 반응 및 경색 형성을 평가할 수 있었습니다.
프리시스 참여
Prisys Biotechnologies는 저자 소속으로 등록되어 있으며 Prisys-계열 연구원이 연구에 기여했습니다. 이 간행물은 또한 연구 정보에서 Prisys{2}}관련 동물 연구 윤리 프레임워크를 확인했습니다.
관련 Prisys 기능
- ▪NHP 뇌혈관 질환 모델
- ▪DSA-안내 절차
- ▪MRI, MRA, CT 혈관조영술 및 CT 관류
- ▪CNS 약리학 및 치료{0}}반응 평가
- ▪신경 및 영상-기반 엔드포인트
시노몰구스 원숭이의 일측성 요관 폐쇄 모델 개발
동물모델 및 실험의학·2021·동료{0}}가 검토한 연구 기사·신장 질환 및 섬유증
연구 개요
이 공동 연구는 다음을 번역했습니다.일측성 요관 폐쇄 모델만성 신장 질환 및 신장 섬유증에 대한 치료 접근법 평가를 지원하기 위해 설치류부터 시노몰구스 원숭이까지.
이 연구는 설치류에 비해 시노몰구스 원숭이의 질병 발병 속도가 느린 것에 초점을 맞추고 시간 경과에 따른 세뇨관간질 섬유증의 진행을 특성화했습니다. 보고된 결과에는 6주째 진행된 섬유증, 인간 폐쇄성 신장 질환과 관련이 있는 것으로 간주되는 세뇨관 기저막 확장 및 섬유아세포 침윤 패턴, 섬유증과 트랜스글루타미나제 활성 증가 사이의 연관성이 포함되었습니다.
프리시스 참여
이 간행물에는 Prisys 연구 및 개발 팀의 Prisys{0}}계속 연구원이 포함되었습니다. 따라서 이 책은 Prisys가 단독으로 저술한 출판물이 아닌 공동 NHP 모델-개발 출판물로 제시됩니다.
관련 Prisys 기능
- ▪Cynomolgus 원숭이 신장 질환 모델
- ▪만성신장질환 및 신장섬유증 연구
- ▪조직병리학 및 조직{0}}기반 엔드포인트
- ▪인간{0}}특이적 치료법의 중개 평가
- ▪바이오의약품 프로그램을 위한 협업 모델 개발
BJTJ-1837, 새로운 FXI 활성화 차단 항체
혈전증 및 지혈 연구 및 실습·2023·동료{0}}가 검토한 연구 기사·혈액학, 혈전증 및 항응고제 개발
연구 개요
이 간행물은 응고 인자 XI의 활성화를 차단하도록 설계된 항체인 BJTJ-1837의 전임상 평가를 보고했습니다. 이 연구에서는 시노몰구스 원숭이 실험을 포함하여 응고 관련 측정 및 항혈전 활성에 대한 항체의 효과를 조사했습니다.
NHP 작업에는동정맥 션트혈전 형성 및 출혈 평가를 위한 모델-출혈 관련 안전성 평가를 위한 시간 측정-. 항혈전 활성은 다음에 대한 잠재적 효과와 함께 해석되어야 하기 때문에 항응고제 치료법 개발 시 이러한 평가변수는 일반적으로 함께 고려됩니다.지혈.
프리시스 참여
이번 연구는 외부 연구팀과 바이오제약팀이 주도했다. Prisys Biotechnologies는 게잡이원숭이 혈전증 및 출혈-관련 실험 서비스를 통해 NHP 연구 프로그램을 지원했습니다. 따라서 해당 출판물은 Prisys-저작 기사가 아닌 Prisys가 지원하는 파트너 출판물로 분류됩니다.
관련 Prisys 기능
- ▪Cynomolgus 원숭이 AV-션트 혈전증 모델
- ▪출혈-시간 평가
- ▪응고 및 혈액학 테스트
- ▪항혈전약리학
- ▪NHP 안전성 및 내약성 평가
- ▪항응고제 후보물질의 비교평가
사이노몰구스 원숭이의 와파린-관련 뇌내 출혈 모델링
피·2014·컨퍼런스 개요·혈액학, 뇌혈관질환 및 항응고제 안전성
연구 개요
이 컨퍼런스 초록에서는 사이노몰거스 원숭이 모델에 대해 설명했습니다.뇌내출혈와파린 치료가 혈종량 및 관련 결과에 미치는 영향을 조사했습니다.
모델은 뇌내 출혈을 유도하기 위해 콜라게나제 주입을 사용했습니다. MRI는 시간 경과에 따른 혈종 변화를 측정하는 데 사용되었으며, 응고 검사와 신선 냉동 혈장 및 비타민 K를 사용한 치료는 임상적으로 관련된 중재를 조사하는 데 사용되었습니다.
프리시스 참여
여러 저자가 Prisys Biotechnologies에 소속되어 있었습니다. 기록은 전체 길이의 연구 논문이 아니라{1}}학회 요약이므로 이 페이지에 별도로 나열되어 있습니다.
관련 Prisys 기능
- ▪NHP 뇌내 출혈 모델
- ▪MRI-기반 혈종 평가
- ▪항응고제 및 지혈 연구
- ▪응고 테스트
- ▪혈장 및 비타민 K 중재 평가
이 간행물에 나타난 연구 주제
위에 나열된 출판물은 NHP 모델이 중개 연구를 지원할 수 있는 여러 영역을 다루고 있습니다.
CNS 및 뇌혈관 연구
Cynomolgus 원숭이 뇌졸중 및 뇌내 출혈 모델에는 임상적으로 관련된 혈관 절차, MRI{0}} 기반 평가, 신경학적 종점 및 치료 중재가 포함될 수 있습니다.
혈액학, 혈우병 및 혈전증
NHP 모델은 혈우병, 항혈전 활성, 응고, 지혈 및 안전성{0}}관련 평가변수에 대한 생물학적 치료법을 평가하는 데 사용될 수 있습니다.
신장 질환, 섬유증 및 표적 참여
Cynomolgus 원숭이 신장 모델은 설치류 교차 반응이 제한될 때 연구자들이 질병 진행, 표적 참여 및 인간{0}}특정 치료 접근법을 평가하는 데 도움이 될 수 있습니다.{1}}
심혈관 질환 및 유전자 치료
NHP 심부전 샘플 및 심혈관 모델은 질병과 관련된{0}}조직 변화, 바이오마커 및 치료 메커니즘에 대한 중개 분석을 지원할 수 있습니다.
통합 연구 설계
이러한 연구는 또한 모델 유도를 영상화, 약리학, 임상 병리학, 조직병리학 및 종단적 평가와 결합하는 것의 가치를 보여줍니다. 적절한 조합은 치료 양식, 질병 질문 및 발달 단계에 따라 다릅니다.
출판 기록에 Prisys가 표시되는 방식
Prisys는 여러 가지 방법으로 출판물과 연관될 수 있습니다. 이 페이지의 출판 기록은 다음과 같은 구별을 사용합니다.
원본 출판물은 연구의 저자, 방법, 결과 및 공개에 대한 권위 있는 출처로 남아 있습니다. Prisys는 이 페이지의 전체 기사를 복제하지 않습니다. 대신 각 기록은 간결한 설명과 출판사의 기록 버전 또는 관련 회의 기록에 대한 링크를 제공합니다.
자주 묻는 질문
Q: 이 페이지에는 어떤 유형의 출판물이 포함되어 있나요?
답변: 이 페이지에는 동료가 검토한-논문, 공동 NHP 모델{1}}개발 연구, Prisys가 지원하는 파트너 간행물, Prisys 관련 연구 또는 문서화된 Prisys 연구 지원과 관련된 컨퍼런스 초록이 포함되어 있습니다.-
Q: 나열된 모든 출판물은 Prisys-저작 연구를 나타냅니까?
A: 아니요. 일부 기록에는 Prisys-계열 저자가 포함되어 있고 다른 기록에는 Prisys NHP 모델 또는 실험 서비스를 통해 지원되는 파트너 출판물이 있습니다. Prisys의 역할은 각 기록에서 식별됩니다.
Q: 어떤 NHP 종과 모델이 대표됩니까?
A: 선택된 기록에는 혈우병, 허혈성 뇌졸중, 뇌내 출혈, 신장 섬유증, 표적 참여, 심혈관 질환 및 동정맥 션트 혈전증과 관련된 NHP 연구가 포함됩니다. 동물 및 조직 모델에는 사이노몰구스 원숭이 연구, 사이노몰구스 원숭이 심부전 샘플, 마우스 질병 모델 및 인간 세포-기반 모델이 포함됩니다. 추가 질병 영역 및 모델은 출판물이 검증되고 포함 승인됨에 따라 추가될 것입니다.
Q: Prisys는 출판-중심의 NHP 연구를 지원할 수 있나요?
A: Prisys는 전임상 연구 프로그램의 일환으로 NHP 모델 선택, 약리학, 안전성 평가, 이미징, 바이오마커, 샘플 수집 및 기타 연구 구성 요소에 대해 논의할 수 있습니다. 적절한 연구 설계는 치료 양식, 질병 영역, 종료점 및 개발 단계에 따라 달라집니다.
Q: Prisys와 연구 프로그램에 대해 어떻게 논의할 수 있나요?
답변: 잠재적인 NHP 연구 또는 공동 연구 프로그램에 대해 논의하려면 bd@prisysbiotech.com의 Prisys Biotechnologies 팀에 문의하세요.
Prisys Biotechnologies에 문의하십시오.
약리학, 안전성 평가, 중개 연구 또는 작용 연구의 -메커니즘을 위한 NHP 모델을 평가하는 경우, Prisys 팀은 귀하의 프로그램과 관련된 모델, 종점 및 지원 기능에 대해 논의할 수 있습니다.
이 페이지는 출판물이 확인되고 포함되도록 승인됨에 따라 검토되고 업데이트됩니다. 마지막 검토일: 2026년 9월.
